Alz&Deme：一种现有药物或能预防的卡兹海默症

一项原先研究者表明，一种“强效”药能预防措施的卡姆海默癫痫的起因，但理论上是，只有在病征起因在此之前较长时间段摄送入这种用药才有效果。的卡姆海默癫痫是最常见的痴呆癫痫。总计到2017年，当今世界大概有2430万的卡姆海默癫痫重病者，每年原先唯病例460万。据信，2050 年当今世界每85 个人联队长有1 人是的卡姆海默癫痫重病者， 的卡姆海默癫痫已成为当今世界公共卫生的一个严正威胁。但相当不幸的是，现今没有人治疗的卡姆海默癫痫的有效方法，在病癫痫起因不中村，病征往往可能会日趋恶化。这就造成了一个情况，那些被相信的卡姆海默癫痫效用颇高的人到底能否预防措施这种病癫痫？美国弗吉尼亚州医学院的这项原先研究者表明，一种原称美金刚（memantine，现今用做控制的卡姆海默癫痫病征）的用药说是可以预防措施该病癫痫。然而，只有在的卡姆海默癫痫病征显现不止在此之前较长时间段摄送入这种用药才有效果。弗吉尼亚州医学院的George Bloom博士说是：“根据我们迄今为止教给到的，我相信，一旦重病者的的卡姆海默癫痫病征显现不止，我们就无论如何没有人必要治疗者它了。征服这种病癫痫最大的决心是首次识别不止颇高效用年轻人，并使用原先药来进行预防措施，某种程度生活作法的调整也能够延长该病癫痫多线程的定时阶段。最期望的情况是，我们可以在未开始的时候就防止该病癫痫起因。”该研究者近日已唯表在《Alzheimer's Andrew Dementia》科学杂志上。研究者人员解读指为，说是在病征显现不止很晚在此之前（也许10年以上）的卡姆海默癫痫就现在起因了。该病癫痫的一个外观上是，一旦重病病，尝试决裂的脑蛋白质（某种程度是为了平衡其他小脑的致死）却只可能会致死。在任何意味着，心理健康的大脑中，全然发端的脑蛋白质是不可能会再进一步决裂的。这些受影响的小脑设法决裂的行为被指为为“蛋白质决裂正送入多线程”。Bloom博士解读说是：“据信，的卡姆海默癫痫起因时，大概90%的小脑致死都与蛋白质决裂正送入多线程，这是一种不经常性的决裂设法。在病癫痫后期，重病者大脑皮层可能会巨大损失大概30%的小脑。”研究者第一作者Erin Kodis是Bloom博士的博士生，她提不止了关于诱唯这一选择性的推论。她相信，诱发的镁可能会通过蛋白质颗粒的NMDA受体进送入小脑。这可能会促使脑蛋白质开始决裂。经过一系列实验不中村，Kodis属实她的假说是是正确地的。在淀粉样蛋白质黑斑形成在此之前这一选择性就现在叫停了，大脑中的淀粉样蛋白质黑斑是的卡姆海默癫痫的外观上。最终，β淀粉样蛋白质的分子可能会聚集到一起形成有毒的淀粉样黑斑。美金刚或具有“强力”Kodis找到，当小脑在黑斑积聚在此之前的早期阶段碰到β淀粉样蛋白质分子时，NMDA受体可能会开放地接受诱发的镁，而这最终加剧蛋白质摧残。但随后研究者人员们夺得了另一项找到：美金刚这种用药能通过关闭小脑颗粒的NMDA受体来阻止蛋白质决裂正送入多线程。George Bloom博士说是：“这些实验表明，如果在重病者显现不止的卡姆海默癫痫病征或确诊在此之前很中村开始摄送入美金刚，那么它能关键抑制作用有效的病癫痫预防措施抑制作用。”Bloom博士补充说是：“某种程度这种药能预防措施病癫痫或者减缓病癫痫的多线程，使的卡姆海默癫痫的唯病时间段显著延期。”这些找到相当具有现状，美金刚几乎没有人已知的征状，而且已媒体报道的征状甚少，并且对个体的心理健康没有人正大影响。Bloom博士相信，在未来，一种有效的预防措施方法可以用做筛选颇高效用年轻人，在的卡姆海默癫痫起因在此之前适时地找到病癫痫迹象。Bloom说是，如果毕竟，内科医生们就可以为重病的卡姆海默癫痫效用颇高的重病者开不止美金刚处方。人们可能不得不终身摄送入这种用药来预防措施的卡姆海默癫痫。Bloom博士说是：“我不想为人们造成虚假的决心。如果美金刚的预防措施抑制作用有效的话，那是因为我们现在理解了镁是加剧这种病癫痫开始的因素之一，如果我们适时敦促的话，就可以预防措施或者减缓该病癫痫的多线程。”现今，Bloom和老友们即将计划一项临床来测试该用药的预防措施抑制作用。原始不止处：Erin J. Kodis, et al. N-methyl-D-aspartate receptor–mediated calcium influx connects amyloid-β oligomers to ectopic neuronal cell cycle reentry in Alzheimer's disease. Alzheimer's Andrew Dementia. July 2018.