Gut：多中心队列数据构建结肠炎相关结直肠癌危险度预测网页原版工具

溃疡性缘肠炎（UC）是缘直肠癌（CRC）发病的脆弱原因。UC患儿建议定期复查肠镜检测并且活检忽略蓬勃发展为CRC。低级别异常发炎（LGD）进展为（AN:早些时候异常发炎（HGD）和CRC）的进程不甚恰当。有系统研究课题找到内镜摘除后的肥大都为LGD 5年蓬勃发展为的几率为从0% 到 23%，而非肥大都为LGD2年蓬勃发展为的几率为0% 到22%。因此。需要大型的研究课题来告诉患儿，内镜摘除后的LGD如果选择继续监测辨别而不是缘肠手术摘除时，患儿进展为的几率有多少。

因此，来自境外的研究课题团队在Gut杂志上发表了相关研究课题成果，评量内镜摘除UC患儿常为LGD对进展为AN的影响，以及得出AN发生的脆弱原因。并且构建了网页英文版的的网站基本功能（UC-CaRE：www.uc-care.uk），可以在内科医生的网站评量LGD蓬勃发展为AN的不确定性度。

的网站使用：低度不典型发炎缘肠炎相关缘直肠癌脆弱度得出高分（UC-CaRE）

这是一项多中心回顾性研究课题。可分研究课题缓冲区和测试缓冲区。研究课题缓冲区有249可有患儿，但是只有231可有符合研究课题，并且只有209可有患儿进行时内镜摘除。LGD治疗后，中位内镜检查次数为4次(IQR 2.0–7.0)，中位随访时间为5.1年 (IQR 2.3–8.5)。20%患儿(n=50/249) 由于形成或症状出现最终给予了缘肠摘除术。在随访期间，12.0% (n=30/249) 患儿进展为HGD或CRC，而7.2% (n=18/249)患儿进展为CRC。

研究课题缓冲区和测试缓冲区情况下

研究课题缓冲区单数组数据分析时，有5个药理学病理数组为LGD进展为AN的脆弱原因。但是多数组数据分析时，只有其中的4个仍有独立的预后脆弱原因，它们是内镜下具体来说的LGD>1 cm (HR=2.7; 95% CI 1.2 to 5.9), 不可或不完全内镜下摘除(HR=3.4; 95% CI 1.6 to 7.4), LGD治疗5月内常为中度或重度的组织炎症(HR=3.1; 95% CI 1.5 to 6.7)和多灶性(HR=2.9; 95% CI 1.3 to 6.2)。测试缓冲区进行时测试时，4个数组组成的数学模型必须得心应手得出进展为AN的患儿，整体校准辨别/预期值为1.01 (95% CI 0.64 to 1.52), 而且对于最低不确定性组经过13年随访的酪氨酸必须超越100%。根据数学模型对患儿的脆弱度进行时高分，可分0，1，2和3分。研究课题缓冲区和测试缓冲区确实，3分的患儿预后外最难，而0分患儿预后最佳。

4个脆弱原因

根据脆弱度高分预后评量

科学家构建了的网站网页英文版的基本功能（UC-CaRE：www.uc-care.uk），可以线评量LGD 1年，5年，10年后蓬勃发展为AN的不确定性度。

的网站基本功能展示

综上，多中心缓冲区研究课题断定UC患儿常为LGD蓬勃发展为AN的脆弱原因，并且构建的网站网页英文版基本功能评量其脆弱度，设法内科医生做出药理学各项政策。

原始记事：

Kit Curtius, Misha Kabir , Ibrahim Al Bakir，et al. Multicentre derivation and validation of a colitis-associated colorectal cancer risk prediction web tool. Gut. 2021 May 14;gutjnl-2020-323546. doi: 10.1136/gutjnl-2020-323546. Online ahead of print.