美国FDA审批Zejula（niraparib）用于复发性卵巢癌妇女的晚期治疗

史克（GSK）近来达成协议，该子公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以扩大Zejula（niraparib）的预防性，这是一种低剂量、每日一次的PARP胺，应用于疗程晚期腹腔胰脏、输卵管胰脏或原发性腹膜胰脏患儿，这些患儿已经给予了三种或更是多种在此之后的化疗方案疗程，并且其胰脏症与相合重组弱点（HRD）特征性情况下相关，其定义如下：有害或怀疑有害的BRCA性状，遗传物质不稳定且对已经有的铂类化学疗法有反应后进展超过六个月。

腹腔胰脏是发源自女性腹腔的胰脏症，可能会产生可能会入侵以及转移到其他肺脏的间歇性细胞。腹腔胰脏中后期症状不明显，随病情进展，才可能会出现许多胰脏症的的现代症状，还包括胀气、腹胀、骨盆不止等。胰脏症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肾脏等肺脏。

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