J Rheumatol：生物制剂治疗法银屑病关节炎的指炎和附着点炎

具有相异作用机制的生物本品[坏死因子-α抑制病毒（TNF-α）、白介素（IL）-12/23和IL-17]在临床分析试验（RCT）当中显示成对银屑病关节炎的。该分析对这些药物治疗指炎和附着点炎顺利进行了盛极一时量化，并将结果与英美两国风湿病学会20（ACR20）底物和身心健康评估问卷-行动不便指标（HAQ-DI）平均分顺利进行了比较。

分析其他部门顺利进行了系由统文献检索，并使用随机畸变数学方法，对抑制TNF-α（英夫利昔他汀、戈利木他汀、阿达木他汀）、抑制IL-12/23（乌司甸他汀）和抑制IL-17（苏金他汀、依克珠他汀）的RCT顺利进行了盛极一时量化。使用Cochrane偏倚风险工具对偏倚顺利进行评估。

概要量化包括18项RCT（n = 6981）。TNF-α抑制病毒和新型生物本品（乌司甸他汀、苏金他汀、依克珠他汀）均在第24就有显示成明显的指炎加剧，改组风险比（RR）vs抑制抑郁药分别为2.57（95％CI 1.36-4.84）和1.88（95％CI 1.33-2.65）。对于24就有附着点炎的加剧，TNF-α抑制病毒RR为1.93（95％CI 1.33-2.79），新型生物本品为1.95（95％CI 1.60-2.38）。两种大类的生物本品ACR20底物范围有交叠（TNF-α抑制病毒：RR = 2.23，95％CI 1.60-3.11；IL-12/23和-17改组：RR =2.30，95％CI 1.94-2.72）且生活密度改善平均分类似，平均HAQ-DI平均分变化分别为-0.29（95％CI -0.39至-0.19）和-0.26（95％CI -0.31至-0.22）。

概要量化表明，抑制TNF-α本品对指炎和附着点炎的与新型药物相同（乌司甸他汀、苏金他汀、依克珠他汀）。

原始典故：

AhmedMourad. Treatment of Dactylitis and Enthesitis in Psoriatic Arthritis withBiologic Agents: A Systematic Review and Metaysis. J Rheumatol. January2020.

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